O IMPACTO NA SEGURANÇA DO PACIENTE NOS CASOS DE ERRO DE DOSE EM PRESCRIÇÃO MÉDICA
Resumo
A prescrição é, essencialmente, um instrumento de comunicação entre médico, equipe de saúde e paciente. A ausência de posologia nas prescrições médicas pode contribuir para administração de dose errada e consequente inefetividade ou toxicidade do tratamento, comprometendo a segurança do paciente. Este artigo trata-se de uma revisão bibliográfica dos estudos sobre erro de dose em prescrições médicas e o impacto na segurança do paciente. A metodologia utilizada foi a busca de estudos nas bases de dados LILACS, Scielo, Medline e Web of Science. Foram incluídos artigos e livros nos idiomas português, inglês e espanhol, publicados em qualquer país do mundo, realizado em ambiente hospitalar ou comunitário; deu-se preferência aos artigos dos últimos 10 anos. A preocupação com a análise dos erros de dose em prescrição é cada vez maior, uma vez que estes são os eventos de maior frequência. Dose acima ou abaixo da recomendada pela literatura pode levar a uma exacerbação do número de ocorrências de toxicidade, reações adversas a medicamento, falha na terapia medicamentosa e um impacto econômico importante nas unidades de saúde. Erros com medicamentos ainda ocorrem frequentemente e são reflexos da falta de interação da equipe multidisciplinar, da ausência de um sistema de prescrição eletrônica, do despreparo científico e técnico dos profissionais de saúde, dentre outras causas. A maioria destes erros poderia ser evitado através da mudança de cultura organizacional, da presença de farmacêuticos integrados a equipes de saúde, de um sistema de distribuição de medicamentos adequado à realidade da instituição.
